北京市永康药业有限公司诚邀您的加入，招聘岗位如下：

 

 

 

质量副总助理

 

任职要求：

 

具备药学或相关专业大专以上学历。

具有药品生产企业3年以上质量管理工作经历和丰富经验，熟悉GMP相关文件。

具备决策、管理、协调、计划、督导能力，确保质量体系的正常运行。

具有现场监控、供应商审计、产品投诉与不良反应、偏差处理与变更控制、产品质量回顾、文件管理、GMP自检等方面的工作经验。

具有药品追溯系统、电子监管码系统的使用、管理等经验，能负责系统的正常运行。

熟悉产品退换货等处理程序。

具有药品注册经验。

具有生产现场监控经验。

 

QA主管

 

任职要求：

 

具备药学或相关专业大专以上学历。

具有药品生产企业3年以上质量管理工作经历和丰富经验，熟悉GMP相关知识。

具备相关决策、管理、协调、计划、督导能力，确保质量体系的正常运行。

具有现场监控、供应商审计、产品投诉与不良反应、偏差处理与变更控制、产品质量回顾、文件管理、GMP自检等方面的工作经验。

具有药品追溯系统、电子监管码系统的使用、管理等经验，能够负责系统的正常运行。

熟悉产品退换货等处理程序。

具有药品注册经验。

具有生产现场监控经验。

 

QC主管

 

任职要求：

 

具有药学或相关专业大专以上学历。

从事药品（最好是化学药品）检验工作2年以上。

持有北京市化验员（理化）、微生物检验或无菌检验的上岗证。

可熟练操作高效液相色谱仪、紫外分光光度计、旋光仪、水分测定仪（卡尔费休式）、不溶性微粒仪等仪器。

可熟练操作固体制剂（片剂）、注射剂及原辅料的理化检验。

对微生物限度检验及无菌检验有基本了解，能独立完成微生物、无菌方法验证者优先。

可独立按药典要求配制试液、缓冲液及完成标准液标定。

 

QA

 

任职要求：

 

医药相关专业大专以上学历。

为人正直、诚实、严谨、有责任心，有良好的沟通能力，能长期稳定工作。

在制剂生产企业工作过，具备3年以上小容量注射剂或固体制剂现场监控经验，熟悉小容量注射剂或固体制剂生产工艺及质量管理知识。

具有北京制药企业工作经验。

具有一定编写GMP文件经验。

 

QC理化检验岗

 

任职要求：

 

能熟练操作气相色谱仪、液相色谱仪、红外光谱仪、紫外分光光度计、旋光仪、溶出仪等各种检验仪器。能独立完成注射剂和口服固体制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂）的成品、半成品及其原辅料的检验。

能熟练操作注射用水和纯化水的检验。

能完成容量器具的校准工作。

能完成检验方法的确认或验证。

能完成标准液、对照品的验证、使用及日常管理。

能完成生产车间沉降菌、尘埃粒子、纯化水和注射用水用水点的日常检测及系统验证并进行趋势分析。

能配合车间进行各种工艺验证、清洁验证等。

对于增加和变更原辅料厂家的品种，能协助进行加速、长期稳定性试验等注册申报工作。

 

QC留样岗

 

任职要求：

 

能完成所用产品及原辅料的留样，包括持续稳定性考察样品及每批留样。

能完成所有留样的登记、检验，对检验结果进行趋势分析，并对各品种进行汇总及报告的撰写。

能完成各种检验用试剂的管理。

 

QC无菌检查、微生物限度检验岗

 

任职要求：

 

能独立完成注射剂和口服固体制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂）及其原辅料的无菌检验和微生物限度检验及各种记录的填写。

能完成无菌检查及微生物限度检验方法的验证。

能完成菌种的复苏、传代、保存、使用及管理。

能协助完成各种验证所需的无菌检查及微生物限度检验。

能熟练掌握各种培养基的使用、验证及管理方法。

 

口服固体制剂车间操作工

 

任职要求：

 

年龄22-35岁。

为人正直、诚实、严谨、有责任心，有良好的沟通能力，能长期稳定工作。

有相关企业工作经历，具备一年以上药品生产经验。

 

设备管理员

 

任职要求：

 

熟悉设备文件管理。

熟悉设备验证。

熟练掌握CAD软件。

能够协调各部门关于设备的工作。

机械、机电一体化等相关专业专科及以上学历。

有计量器具管理证者优先。

有2年以上医疗器械或制药类企业工作经验，有电工操作证的优先考虑。

思维敏捷，沟通能力、执行能力强。

 

销售内勤

 

任职要求：

 

能够协助销售部经理和销售人员汇总销售数据，确认供货流向。 

能够负责接收和传递各区域及营销员工各种报表和申请。

能够起草销售部相关文件，整理和归档相关数据及档案资料。

熟悉OFFICE软件。

中专及以上学历，女性佳，有药品销售内勤工作经验或/和招标经验者优先。

工作认真高效、思路清晰、善于学习，具有服务精神及团队协作精神。

 

注册专员

 

任职要求：

 

药学或医药相关专业本科及以上学历。

两年以上药品注册相关工作经验，熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定的要求，熟练掌握药品注册申报程序，有化学药品注册工作经验者优先。

能够全面负责公司产品的注册事务工作，协调各部门开展、实施并完成相关产品、项目的研发及试制，并最终完成符合注册法规要求的申报资料的撰写、申报、汇总及分析。能够独立审核报送药品注册资料，并配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准。

具有现场监控、供应商审计、产品投诉与不良反应、偏差处理与变更控制、产品质量回顾、文件管理、GMP自检等质量管理工作经验者优先。

具有药品追溯系统、电子监管码系统的使用、管理等经验者优先。

 

司炉工

 

任职要求：

 

具有相关工作经验，能独立胜任司炉工作。

具有相关资格证书。

男性优先。

 

另：我公司还提供若干应届毕业生实习岗位，欢迎医学类、药学类和化学类专业大专及以上学历应届毕业生前来实习，实习期满后同等条件下优先录用。

 

 

 

联系人：王经理      联系电话：010-80330090-806      简历投递邮箱：bjykyy@163.com